Pneumonia comunitária no ambulatório: a ATS sugere menos de 5 dias de antibiótico (mínimo 3) quando o paciente estabiliza; a IDSA não endossou a diretriz por causa do vírus

ATS (2025). https://doi.org/10.1164/rccm.202507-1692ST

A diretriz da ATS de 2025 encurta a duração no adulto estável e sugere antibiótico mesmo com teste viral positivo em quem tem comorbidades. A IDSA concorda com 8 das 10 recomendações, mas não com essa última. A diretriz brasileira (SBPT 2018) fala em 5 a 7 dias.

PA entre 120 e 139 antes da gestação já se associa a mais pré-eclâmpsia, mas as diretrizes ainda não contam esse fator

Pregnancy Hypertension (estudo de coorte) (2026). https://doi.org/10.1016/j.preghy.2026.101528

Estudo com 57 mil nulíparas em Israel achou o dobro de síndrome hipertensiva com PA elevada ou estágio 1 (pela AHA) antes da concepção ou no 1º trimestre. MS e USPSTF só contam a hipertensão crônica, a partir de 140/90.

Terapia hormonal oral aumenta trombose; a transdérmica não, confirma estudo dinamarquês (BMJ, 2026)

BMJ (estudo caso-controle) (2026). https://doi.org/10.1136/bmj-2026-100688

O NICE já pede considerar a via transdérmica em quem tem risco de TEV. O novo estudo, com registros de toda a Dinamarca, achou mais trombose venosa, AVC e infarto com a TH oral e não com a transdérmica.

Anvisa proíbe toda a insulina de uma distribuidora sem autorização e "tirzepatida" vendida como produto de pesquisa

ANVISA (2026). https://www.in.gov.br/web/dou/-/resolucao-re-n-3.947-de-2-de-outubro-de-2026-736564457

A RE de 02/10/2026, publicada no DOU de 06/10/2026, proíbe todos os lotes de insulina de uma distribuidora sem autorização (a irregularidade apareceu com insulina glargina) e manda apreender peptídeos sem registro vendidos em sites, entre eles um produto rotulado como tirzepatida.

FDA aprova a efsitora, segunda insulina basal semanal para diabetes tipo 2; ainda sem venda no Brasil

FDA (2026). https://www.fda.gov/drugs/news-events-human-drugs/fda-approves-once-weekly-insulin-type-2-diabetes-mellitus

A FDA aprovou em 23/09/2026, só para adultos com diabetes tipo 2; na Europa há só parecer favorável do CHMP (25/06/2026). No Brasil, a insulina semanal à venda é a icodeca.

PSA no idoso com pouca expectativa de vida: as diretrizes dizem não rastrear

MS/SAPS e INCA (2023). https://www.gov.br/saude/pt-br/centrais-de-conteudo/publicacoes/notas-tecnicas/2023/nota-tecnica-no-9-2023.pdf

O MS não rastreia a população em nenhuma idade e oferece decisão compartilhada a quem pede; a USPSTF não rastreia a partir dos 70 anos; a urologia europeia manda parar quando a expectativa de vida é menor que 15 anos.

Antidepressivo no idoso: atenção a hiponatremia, quedas e fraturas; a Beers manda dosar o sódio ao iniciar ou mudar a dose, e ninguém fixa intervalo

NICE (2022). https://www.nice.org.uk/guidance/ng222

NICE (NG222 e CG91), AGS Beers 2023, STOPP/START v3 e o consenso brasileiro de 2016 concordam em alertar para hiponatremia e quedas com antidepressivo no idoso. Só a Beers diz quando dosar o sódio: ao iniciar ou mudar a dose (Strong, evidência Moderate). Nenhuma fixa intervalo de dosagem.

Depressão ou ansiedade leve a moderada na demência: preferir intervenções psicológicas; antidepressivo não é rotina

NICE (2018). https://www.nice.org.uk/guidance/ng97

NICE (depressão e ansiedade) e OMS (depressão; mhGAP 2023) convergem em indicar intervenções psicológicas no quadro leve a moderado na demência leve a moderada. O NICE não recomenda antidepressivo de rotina nesse cenário, e a OMS não o recomenda como primeira linha.

Delirium no idoso: suspeitar diante de mudança recente de cognição ou comportamento e aplicar o 4AT; só o NICE, feito para hospital, foi conferido

NICE (2010). https://www.nice.org.uk/guidance/cg103

Só o NICE teve o conteúdo lido, e foi escrito para hospital e instituições de longa permanência: avaliar mudanças ou flutuações recentes e, se houver indicadores, aplicar o 4AT. Sem segunda diretriz, não dá para dizer se há consenso.